主題: 疫苗巨頭官宣:全球下架!有何隱情?
2024-05-09 14:45:09          
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主題:疫苗巨頭官宣:全球下架!有何隱情?

  萬億巨頭宣布:全球下架!

  當?shù)貢r間5月8日,英國制藥公司阿斯利康宣布,公司已開始在全球范圍內(nèi)下架新冠疫苗。該公司給出的理由是“商業(yè)原因”和疫苗過剩。該新冠疫苗名為Vaxzevria,是全球主要的Covid-19疫苗之一,自2021年1月以來,已供應(yīng)超過30億劑,曾一度給阿斯利康帶來了巨額利潤。

  值得注意的是,在宣布全球下架前夕,阿斯利康承認其新冠疫苗引起了罕見的副作用,引發(fā)了巨大恐慌。該公司日前在法庭文件中承認,新冠疫苗Vaxzevria會導致罕見不良凝血和血小板計數(shù)偏低等副作用。

  在最新聲明中,阿斯利康稱,下架疫苗的決定與法庭案件或公司承認疫苗可能導致部分接種者出現(xiàn)副作用無關(guān)。

  突然宣布:全球下架

  當?shù)貢r間5月8日,英國制藥公司阿斯利康宣布,自新冠病毒大流行以后,可用疫苗出現(xiàn)過剩,該公司已開始在全球范圍內(nèi)下架新冠疫苗。

  該公司在聲明中表示,這一決定是出于商業(yè)考量,隨著多種應(yīng)對變種新冠病毒的疫苗開發(fā),可用的加強針已出現(xiàn)過剩,導致該公司新冠疫苗的需求下降,因此阿斯利康正在全球撤回疫苗,也將撤銷疫苗在歐洲的營銷授權(quán)。

  歐洲藥品管理局也在官網(wǎng)宣布撤回該新冠疫苗,這意味著阿斯利康的新冠疫苗不再被授權(quán)在歐盟國家上市或銷售。


  該新冠疫苗名為Vaxzevria,與牛津大學合作開發(fā),是全球主要的Covid-19疫苗之一,自2021年1月4日在英國接種第一支疫苗以來,已供應(yīng)超過30億劑,銷售至全球70多個國家。

  據(jù)悉,阿斯利康撤回Vaxzevria疫苗的申請于今年3月5日提出,并于5月7日正式生效,并補充說,英國和其他已批準該疫苗的國家也將提出類似的申請。

  阿斯利康表示,將與其他國家的監(jiān)管機構(gòu)合作,“制定明確的前進道路”,包括在預計未來不會有商業(yè)需求的情況下撤回該疫苗的營銷授權(quán)。

  阿斯利康表示:“我們對Vaxzevria所發(fā)揮的作用感到無比自豪,我們的努力得到了世界各國政府的認可,并被廣泛認為是結(jié)束全球大流行的關(guān)鍵組成部分?!?br />
  阿斯利康是全球創(chuàng)新藥巨頭,總部位于英國倫敦,業(yè)務(wù)遍布全球100多個國家,其廣泛的產(chǎn)品組合涵蓋各類處方藥,包括治療心血管、呼吸系統(tǒng)、腫瘤、神經(jīng)和胃腸道疾病等。

  據(jù)公司披露的2023年財報顯示,其在2023年實現(xiàn)了458.11億美元的營收,同比增長6%;在中國市場,阿斯利康的營收達到58.76億美元,同比增長7%。

  受重磅抗癌藥物Imfinzi和Tagrisso以及新上市的Enhertu的需求強勁刺激,今年第一季度,阿斯利康的總營收達127億美元,同比增長17%,超出市場預期的120億美元;不包括某些項目的調(diào)整后每股收益增長7%至2.06美元,超出市場預期的1.89美元/股。

  受此影響,阿斯利康美股股價持續(xù)攀升,一度漲至76.8美元/股,刷新歷史最高紀錄,總市值超過2350億美元(約合人民幣17000億元)。

  重大丑聞

  值得注意的是,在宣布全球下架前夕,阿斯利康承認其新冠疫苗引起了罕見的副作用,引發(fā)了巨大恐慌。

  據(jù)路透社、英國《每日電訊報》報道,阿斯利康日前在法庭文件中承認,其新冠疫苗Vaxzevria會導致罕見不良凝血和血小板計數(shù)偏低等副作用。但該公司表示,下架疫苗的決定,與法庭案件或其承認疫苗可能會導致部分接種者出現(xiàn)副作用無關(guān),稱時間純屬巧合。

  這種副作用被確定為一種稱為血栓形成伴血小板減少綜合癥(TTS)的病癥,它會導致血栓和血小板水平低下,血小板是一種可以防止出血的血細胞。

  由于該疫苗的相關(guān)副作用,阿斯利康正面臨集體訴訟。該公司被指“其與牛津大學合作研發(fā)的新冠疫苗導致接種者死亡和遭受嚴重傷害”。

  TTS已導致英國至少81人死亡和數(shù)百人重傷。據(jù)《每日電訊報》報道,迄今為止,英國已接到51起案件,受害者和悲痛的親屬尋求賠償,估計賠償金額高達1億英鎊。

  盡管阿斯利康此前對上述指控提出了異議,但該公司在今年2月提交的法律文件中承認,公司的新冠疫苗“在極少數(shù)情況下會導致血栓和血小板減少,其致病機制尚不清楚”。

  在最新聲明中,阿斯利康稱,下架疫苗的決定與法庭案件或公司承認疫苗可能導致部分接種者出現(xiàn)副作用無關(guān)。

  其實,對于阿斯利康新冠疫苗的副作用,海外市場似乎早有定論。

  早在2021年初,由于血栓形成癥狀和死亡現(xiàn)象頻發(fā),其新冠疫苗已在歐洲多個國家被暫?;蛳拗剖褂?。在那之前,在其他大規(guī)模接種該疫苗的國家和地區(qū),包括挪威、丹麥和英國等,都相繼出現(xiàn)了多起接種者死亡和出現(xiàn)不良反應(yīng)的案例。

  當時,歐洲藥品管理局認定,阿斯利康疫苗可能會引發(fā)伴有血小板減少的異常血栓癥狀。2021年晚些時候,該機構(gòu)又警告稱,毛細血管滲漏綜合癥是阿斯利康疫苗的又一副作用。

  盡管負面不斷,但這款新冠疫苗一度給阿斯利康帶來了巨額利潤。英國《金融時報》報道稱,2022年2月,阿斯利康報告了破紀錄的收入,其中很大一部分歸功于其COVID-19疫苗以及收購價值390億美元的罕見疾病公司Alexion帶來的銷售額。報告顯示,阿斯利康2021年實現(xiàn)總收入374.17億美元(含COVID-19疫苗),同比增長41%,其中40億美元來自牛津大學合作開發(fā)的COVID-19疫苗。

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結(jié)構(gòu)注釋

 
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